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下面附上一則新聞讓大家了解時事
（中央社記者韓婷婷台北9日電）太景醫藥研發控股公司今日宣布C型肝炎新藥伏拉瑞韋（TG-2349,Furaprevir），於台灣成功完成TG-2349-03二期臨床試驗。
熱賣產品英文 太景表示，試驗結果顯示，在22位完成12周治療的慢性C型肝炎患者治癒率SVR12達91% (SVR12即患者在用藥結束後，繼續追蹤12周後血清中仍測不到C型肝炎病毒的比例)，其中20位具有IL28B_CC基因型患者的治癒率SVR12高達95%;所有治療完成患者在用藥結束後24周的追蹤結果，均未再檢測出病毒，顯示伏拉瑞韋二期臨床試驗成功。
伏拉瑞韋是太景全自主研發的C型肝炎蛋白(酉每)抑制劑，能直接作用在病毒本身的標靶上，抑制病毒複製所需的蛋白(酉每)功能而達到消滅病毒目的。臨床試驗過程中，在各用藥劑量觀察下，用藥3周至5周，患者的C型肝炎病毒量即下降至無檢出，證實伏拉瑞韋具有快速抑制C型肝炎病毒的療效。
台灣二期臨床結果驗證伏拉瑞韋不僅能成功提高療效，SVR12至90%以上，也成功將干擾素加雷巴威林傳統療程從24至48周縮短至12周，可大幅減輕干擾素加雷巴威林療程的不適與相關治療費用。
太景董事長許明珠指出，太景去年10月宣布攜手大陸宜昌東陽光長江藥業（東陽光藥，1558.HK）於中國大陸成立新公司，結合太景的伏拉瑞韋與東陽光藥的依米他韋(NS5A抑制劑)，合併開發免用干擾素的新型全口服療法。中國大陸C型肝炎潛在患者眾多，目前尚未有C型肝炎DAA新藥或全口服療法上市，是亟待開發的藍海市場。伏拉瑞韋的臨床有效性之證實，讓我們更有信心成為大中華區最具競爭優勢的慢性C型肝炎治療新選項之一。
TG-2349-03臨床試驗是二期、多中心、隨機化、開放性研究，患者為未接受過治療的慢性C型肝炎病毒基因1b型感染，共入組25人(200 mg :13人、 400 mg:12人)，於全台灣10個臨床醫學中心進行。療程為12周伏拉瑞韋合併干擾素及雷巴威林之雞尾酒療法，用藥結束後再追蹤24周。1060209
（中央社記者黃國芳嘉義縣10日電）嘉義縣消防隊員蔡宗樺今天休假前往嘉義山區大巃頂步道健走自我訓練，巧遇1名女登山客摔倒右腳開放性骨折，立即揹負下山，由救護車送醫治療。
嘉義縣消防局第三大隊表示，竹崎分隊員蔡宗樺今天利用休假日至轄內登山，自我加強體能訓練，在上午10時10分左右，發現1名50歲晏姓女登山客於大巃頂步道健走時，不慎右腳踩空階梯摔倒，導致右腳腳踝開放性骨折，立即撥打119。
蔡宗樺發現晏女傷勢嚴重，且大巃頂步道至獨立山的奉天岩廣場，還有一段距離，於是以人力揹負至奉天岩廣場等待救護車到達，給予包紮固定後，隨即由救護車送醫治療。
第三大隊大隊長蔡建安指出，消省錢達人防工作水裡來、火裡去，除了工作危險艱鉅外，消防員應具備基本的耐力和體力，平時就會自我體能訓練。
蔡建安表示，蔡宗樺熟稔消防工作，不僅是嘉義縣消防局救助教官，更擔任救護助教，今天熱心為民服務，值得嘉許表揚。1060110
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